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急性白血病患者WT1基因外显子区域点突变的研究
【机构】 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所；
【摘要】 <正>WT1基因(Wilms’tumor gene)最早是作为一种肿瘤抑制基因在Wilms’瘤中被发现的,与泌尿生殖系统的发育和Wilms’瘤的发生、发展密切相关。研究发现在Wilms’瘤中WT1基因可因点突变、小片段的缺失或插入、杂合性缺失等导致自身功能异常,其发生率约为10%。同时,近年来人们发现WT1基因参与造血调控,急性白血病患者中WT1基因表达率高,其表达水平与性别、年龄、FAB 分型、乳酸脱氢酶水平及染色体核型等无关,故可成为一种“泛白血病”标志,但是它在血液系统
- 【会议录名称】 2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会论文汇编
- 【会议名称】2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会
- 【会议时间】2005-10
- 【会议地点】中国杭州
- 【分类号】R733.71
- 【主办单位】浙江省医学会血液病学分会