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Bentall手术治疗马凡综合症升主动脉瘤并主动脉夹层
【作者】 孙成超； 林超西； 谢德耀； 蒋成榜； 郑亮承； 付云； 陈力；
【机构】 温州医学院附属第一医院心胸外科；
【摘要】 <正> 马凡综合症是一种先天性结缔组织病,其心血管病变主要累及升主动脉,表现为升主动脉瘤,主动脉瓣环扩大、主动脉瓣关闭不全及主动脉夹层形成,其预后较差,5年生存率约为50%,如伴有症状者,则死亡率更高。我科2001年1月～2003年3月,采用Bentall术式治疗马凡综合症升主动脉瘤并主动脉夹层8例,无1例死亡。现总结报道如下。
- 【会议录名称】 2004年浙江省胸心外科学术年会论文汇编
- 【会议名称】2004年浙江省胸心外科学术年会
- 【会议时间】2004-08
- 【会议地点】中国浙江湖州
- 【分类号】R654.2
- 【主办单位】浙江省医学会胸心外科学分会