脑出血患者血管紧张素转换酶I/D和血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C的基因多态性分析

【作者】 和姬苓； 孙洪英； 杨月明； 袁利和； 程景丽；

【机构】 包头医学院第一附属医院神经内科； 包头医学院；

【摘要】 <正>目的：探讨脑出血(ICH)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因 I/D 多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1 (AT1R)A1166C 基因多态性,并分析两者是否有协同致脑出血效应。从分子水平探讨脑出血发病和预后的机制及特点,为脑出血遗传易感基因的识别和脑梗死的防治提供科学依据。方法：采用病例-对照研究,结合聚合酶链式反应——限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测80名 ICH 患者(男42 例,女38例；年龄60～78岁)和90名健康对照者(男46名,女44名,年龄60～71岁)ACE 和 AT1R 基因型和等位基因。比较和分析病例组与对照组间 ACE 和 AT1R 基因型及等位基因的分布频率差异；分析遗传因素对脑出血的作用,并运用 Logistic 回归分析 ACE 和 AT1R 基因型对脑出血的独立危险性。同时分析两者的协同致脑出血的效应。结果：170例样本中 ICH 组和正常对照组比较,ACE DD 基因型频率为35．0%,D 等位基因频率51．9%,明显高于正常对照组(15．6%,38．9%),均 P＜0．05；AT1R AC 基因型频率为32．5%,C 等位基因频率16．2%,明显高于正常对照组(11．1%,5．6%),均 P＜0．05；Lo- gistic 回归分析后,ACE DD 基因型和 AT1R AC 基因型参与增加脑出血的发生概率,发病的相对危险度 (OR)分别为2．923(95%CI：1．406～6．079),3．852(95%CI：1．719～8．632),P＜0．05；在同时携带更多还原