GSTM1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病的相关性研究

【作者】 张利； 王军； 冯建飞； 王宏； 朱绍先； 张欣欣；

【机构】 郑州大学第三附属医院儿童保健科；

【摘要】 目的研究 GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)易感性的相关性。方法对67例急淋儿童和146例健康献血员的 GSTM1、GSTT1基因型进行测定,并分析 GSTM1、GSTT1基因型与与儿童急淋易感性之间的关系。结果急淋患者的 GSTM1、GSTM1-T1纯合子缺失率显著高于对照组(前者76．12%对 52．74%,OR=2．856,95%CI=1．493～5．465,P=0．001；后者50．74%对24．66%,OR=3．148,95%CI=1．712～5．789,P =0．0001)；急淋患者的 GSTT1基因纯合子缺失率与对照组之间差异无显著性(6269%对49．32%,P＞0．05)。GSTM1、 GSTT1基因型与患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB 形态学分型等均无相关性(均有 P＞0．05)。结论 GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生急淋的危险基因型。更多还原