胡皂甙d对人肝癌细胞内游离Ca²⁺浓度和ROS的影响

【作者】 和水祥； 赵刚； 徐俊丽； 罗金燕；

【机构】 西安交通大学医学院第一附属医院消化内科；

【摘要】 <正>目的有研究认为,SSd 为有 GC 糖皮质激素样甾环结构,因而具有与 NSAIDs 类似的潜在抗肿瘤作用及其机制。但目前有关 SSd 抗肝癌的作用尚缺乏系统全面的研究,其作用分子机制尚不十分清楚。本文系统地观察 SSd 对肝癌细胞凋亡过程中细胞内游离 Ca²⁺浓度和 ROS 的变化,探讨 SSd 抗肿瘤的可能分子机制。方法常规培养细胞。随机分6组。a．正常对照组；b．SSd 作用组（SSd 2．5μg/ml）；c．SSd 作用组（SSd 5μg/ml）；d．SSd 作用组（SSd 10μg/ml）；e．SSd 作用组（SSd 20μg/ml）；f．Nimesulide 对照组 （Nimesulide 300nmol/ml）。各组细胞继续培养24h,弃上清,收集细胞,调整细胞数为2×10⁶个细胞/ml 测定细胞内钙离子([Ca²⁺]i)和活性氧水平。结果本实验发现,SSd 作用组肝癌细胞内 Ca²⁺浓度明显增加,在2．5～10μg/ml 作用终浓度范围内呈现出一定的量效关系。与正常对照组(106．84±8．81更多还原