抗乙型肝炎病毒C区基因的MlGS RNA核酶真核表达载体的构建和表达

【作者】 毛涛； 田字彬； 孔心涓； 张民生； 张翠萍；

【机构】 青岛大学医学院附属医院；

【摘要】 <正>目的 M1 RNA 核酶是 E．coli 核糖核酸酶 P (RNase P)的 RNA 亚单位,在体内执行核酸内切酶活性,切割 tRNA 前体(pre-tRNA)和一些小 RNA 分子的5′端前导序列。对 M1 RNA 核酶底物识别的研究发现它与天然底物之间的相互作用依赖于对底物结构的识别,而不是某些特殊的序列或核苷酸。因此可以将能特异识别底物分子的外部引导序列(EGS)共价连接到 M1 RNA 上,可形成具有序列特异性催化活性的核酶 M1GS RNA,研究表明 M1GS RNA 在体内和体外都能特异性地切割靶 RNA。本研究根据 M1GS RNA 核酶的作用机制,在乙型肝炎病毒(HBV)C 区基因选择该核酶的切割位点,构建特异性抗更多还原