应用SSLP-银染技术研究肺癌组织中3p杂合性丢失

【作者】 王晓玫； 彭全洲； 单军； 陈灼怀； 成志强； 蔡进中； 刘汉勇； 胡锦涛；

【机构】 深圳市人民医院病理科； 深圳市人民医院放射科；

【摘要】 目的探讨微切割非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中3p 多个等位基因位点的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)与 NSCLC 发生发展之间的相关性。方法采用微切割技术和 PCR-SSLP 银染结合微卫星重复序列多态性,分析53例 NSCLC 石蜡切片中肺癌组和对照组中3p25,3p22～24．3, 3p21～23,3p21．3,3p14．2和3p12多个位点的杂合性缺失(LOH)。结果 53例肺癌标本中的 LOH 检出率分别为3p25(57．5%),3p22～24．3(65．4%), 3p21～p23(58．3%),3p21．3(76．5%),3p14．2 (66．0%)和3p12(66．7%),而对照组的 LOH 检出率分别为3p25(10．2%),3p22～24．3(11．3%), 3p21～p23(15．4%),3p21．3(32．1%),3p14．2(0) 和3p12(1．9%),肺癌组的缺失率明显高于对照组 (P＞0．05)；鳞癌的 LOH 频率明显高于腺癌,差别具有统计学意义,分别为3p25(P=0．006), 3P22～24．3(P=0．004),3p21～23(P=0．001), 3p21．3(P=0．000),3p14．2(P=0．001)和3p12 (P=0．000)；3p LOH 发生率与 TNM 分期和性别无明显关系(P＞0．05)。结论 3p 等位基因 LOH 几乎可见于所有的 NSCLC 癌组织且常为多个位点缺失,提示在3p 中存在多个与肺癌发生发展相关的抑癌基因。更多还原