儿童郎格罕组织细胞增生症25例临床分析

【作者】 赵亚宁； 李强； 杨昆；

【机构】 四川大学华西第二医院小儿血液科；

【摘要】 <正>目的:探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征,提高诊断水平,减少误诊率。方法:回顾性分析1996年1月-2006年2月病理诊断的25例LCH临床、实验室检查特点及诊治状况。结果:本组 LCH临床表现为淋巴结肿大(76％)、肝脾肿大(72％)、皮疹(60％)、骨骼浸润(52％)、发热 (52％)、贫血(52％)、肺部浸润(44％)等。实验室检查血象、骨髓象、肺部X线缺乏特异性表现; 骨骼X线病变以溶骨性骨质破坏多见;头颅CT/MRI为诊断颅底骨质破坏和蝶鞍病变的重要方法。本组病例EBV-IgM抗体阳性3例(3／7);体液免疫异常5例(5／10),细胞免疫异常3例(3／10)。本组病更多还原