阿司匹林在体外不能影响尿激酶对血小板的激活作用

【作者】 贺茂林； 赵海燕；

【机构】 北京世纪坛医院北京大学第九临床医学院；

【摘要】 目的:探讨尿激酶(Urokinase,UK)对血小板功能的作用及阿司匹林的影响。方法:选择年龄在30-50岁的健康成年人,在服用阿司匹林前、服用100mg／d阿司匹林3天后及服用300mg／d阿司匹林3天后,分别清晨空腹抽取静脉血。 UK体外与血液作用,终浓度分别为200U／mL、2000U／mL、20000U／mL。生理盐水作为对照组。室温孵育5分钟后分别测定纤维蛋白原(FIB)、血小板最大聚集率(MPAR)、静止及ADP激活的血小板膜表面GPⅡb／Ⅲa和CD62P的表达。结果:随 UK浓度的增高,FIB和MPAR显著下降(P<0．05或P<0．01),血小板的二相聚集被抑制的例数增多;且静止和激活血小板膜表面表达的GPⅡb／Ⅲa和CD62P都显著增高(P<0．05或P<0．01);但服用阿司匹林前后的GPⅡb/Ⅲa和CD62P无显著差异。结论:体外使用UK后,能够降解FIB,抑制血小板聚集,并能激活血小板膜糖蛋白的表达,但UK所引起的血小板的激活不能够被阿司匹林抑制。更多还原