过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂罗格列酮对人脐静脉内皮细胞内皮素-1基因表达的影响

【作者】 万静； 肖志超； 马业新；

【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科；

【摘要】 <正>目的 Thiazolidinediones(TZD)类药物马来酸罗格列酮是PPARγ的高选择性强效激动剂,能激活 PPARγ,对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控,可能有治疗冠状动脉粥样硬化和防治心肌缺血后再灌注损伤的作用。本实验研究罗格列酮对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因表达的影响,探讨PPARγ基因表达量增加时,人脐静脉内皮细胞分泌的肿瘤坏死因子-α(TNF—α)的分泌量有无变化,内皮素-1(ET-1)的基因表达量有无变化;了解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)干预人脐静脉内皮细胞后 PPARγ以及ET-1的表达量有无变化,以探讨PPARγ基因在动脉粥样硬化致病机制中的作用,以及其激动剂的抗动脉粥样硬化作用的可能机制。方法 (1)采用MTT(噻唑蓝)法测定罗格列酮药物浓度对细胞活性的影响,在细胞实验培养结束时检测细胞活性。(2)采用PPARγ激动剂——TZD类药物马来酸盐罗格列酮更多还原