注意缺陷多动障碍23个候选基因的病例对照关联研究

【作者】 汪冰； 管丽丽； 王玉凤； 陈芸； 杨莉； 李君； 钱秋谨；

【机构】 北京大学精神卫生研究所；

【摘要】 <正>目的:多项研究表明ADHD遗传度平均为0．76,提示遗传因素在ADHD病因学方面起主要作用。(1)针对ADHD涉及相当多个微效基因这一复杂性疾病,本研究纳入了三大神经递质系统几乎所有重要的候选基因;(2)针对复杂性疾病分子研究需要多基因、多SNP位点和大样本量,采用了 BeadArrayTM微珠芯片高通量基因分型技术;(3)针对复杂性疾病分子遗传学病例对照研究假阳性结果出现多的问题,采用了目前国际上认可的置换检验(permutation test)进行了科学的校正,避免了多重检验造成的假阳性;本研究旨在系统详尽的探讨23个候选基因与ADHD及其亚型的关联。更多还原