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可生物素化sH-2D~d-HBs复合物的构建及鉴定
【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院；
【摘要】 <正>目的构建可生物素化sH-2Dd-HBs复合物。方法采用RT-PCR技术,从BALB／c小鼠脾细胞中克隆出H-2Dd基因的胞外区和β2m基因,将前者拼接上依赖BirA酶的可生物素化序列(BSP)后, 分别装入pET-28(a+)高效表达载体,诱导表达后纯化目的蛋白。将上述过程制备的sH-2Dd-BSP 作为重链、β2m作为轻链,与H-2Dd限制性九肽(HBS201-209aa)在体外稀释复性。结果原核表达载体
- 【会议录名称】 中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议论文汇编
- 【会议名称】中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议
- 【会议时间】2005-05
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中华医学会感染病学分会、中华医学会肝病学分会