MAPK信号转导系统在ATRA诱导分化过程中的作用

【作者】 王甦； 刘云鹏； 候科佐； 张敬东； 王妍；

【机构】 沈阳中国医科大学第一附属医院肿瘤内科；

【摘要】 <正> 目的:探讨ATRA诱导NB4细胞分化的信号转导机制。方法:采用苔盼蓝拒染法检测细胞活力;流式细胞术进行细胞周期解析;NBT还原实验检测粒系分化。结果:1)0.01-0.1μM的ATRA呈时间和剂量依赖方式抑制NB4细胞增殖,引起细胞周期阻滞在G2/M期并诱导细胞向粒系分化;2)20μM的ERK抑制剂PD98059,20μM的JNK抑制剂SP600125和10μM的P38MAPK抑制剂SB203580单独作用NB4细胞,不能诱导其向粒系分化,但PD98059与ATRA联合应用时降低ATRA的诱导分化,SB203580与ATRA联合应用时,增加ATRA的诱导分化。结论:在ATRA诱导NB4细胞向粒系分化过程中;ERK抑制剂正性调解,P38MAPK抑制剂负性调解ATRA的诱导分化作用。更多还原