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重症肌无力的诊断及治疗
【机构】 上海交通大学附属第一人民医院神经科； 上海市浦东新区人民医院内科；
【摘要】 <正>重症肌无力(MG)是神经肌肉接头(NMJ)处乙酰胆碱受体(AChR)自身致敏和破坏所致的典型的以抗体为媒介的自身免疫性疾病,其中85%的患者体内存在抗AChR抗体,诊断较为明确,且对抗胆碱酯酶药治疗有效。但尚有部分患者抗AChR抗体阴性,对单一抗胆碱酯酶药治疗不敏感,新近研究发现许多
- 【会议录名称】 中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编
- 【会议名称】中华医学会第七次全国神经病学学术会议
- 【会议时间】2004-04
- 【会议地点】中国江苏南京
- 【分类号】R746.1
- 【主办单位】中华医学会神经病学分会