黏附分子E-选择素基因A128C多态性对冠心病的影响

【作者】 姜红； 饶丹； 曾秋棠； 张练旗； 柴小玲； 郭和平； 王敏； 李明慧； 邓立彬； 葛均波；

【机构】 上海心血管病研究所复旦大学中山医院心内科； 武汉市第八医院心内科； 华中科技大学同济医学院心血管病研究所； 中科院基因组研究所；

【摘要】 目的本研究旨在探讨中国汉族人群黏附分子E-选择素(E-selectin)基因外显子3,128编码处碱基A/C多态性与冠心病(CHD)及其严重性的相关关系,以及各基因型对其血清可溶性E-selectin(sE-selectin)水平的影响,以了解CHD发生、发展的分子机理,探讨通过黏附分子E-selectin基因型筛选CHD易患人群和高危人群的可能性。方法共人选145例CHD患者,其中73例为急性冠脉综合征(ACS),72例为稳定性冠心病(SCHD),并入选144例健康者作为对照组。所有CHD患者均经冠状动脉造影证实。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析E-selectin基因型并采用酶联免疫吸附试验(ELISA) 检测血清sE-selectin水平。结果CHD组和对照组及ACS患者和SCHD患者的E-selectinA128C基因型频率和C等位基因频率差异均有显著性。基因型频率的相对风险分析发现,CC+AC基因型患冠心病的风险是AA基因型的5.843倍(OR=5.843,95%CI:3.066-11.133)。CC+AC基因型的血清sE-selectin浓度显著高于AA基因型(49.9±9.6ng/ml比35.3±7.4ng/ml,P(0.01)。结论E-selectin基因A128C多态性与CHD的发生、发展及严重程度密切相关,并可影响血清sE-selectin浓度,C等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因。更多还原