抑制NF-κB对Glodblatt鼠左室肥厚的影响

【作者】 李桂华； 曲鹏；

【机构】 辽宁省大连医科大学附属第二医院心内科；

【摘要】 目的通过观察NF-κB的特异性抑制剂PDTC(pyrrolidine dithiocarbamate吡咯烷二硫氨基甲酸酯)对Goldblatt肾血管性高血压大鼠左室NF-κB表达和左室肥厚的影响,对NF-κB是否参与高血压左室肥厚及其机制作一初步探讨。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠31只,随机分为高血压非用药组(H组)、PDTC治疗组(P组)和假手术组(C组)。H组和P组采用两肾一夹的方法建立Goldblatt鼠模型,C组行同样的手术过程,但不放置银夹。术后两周开始用药,P组给予PDTC100mg·kg-1·d-1皮下注射,H组和C组给予等体积的生理盐水。每周测定各组大鼠尾动脉压。术前及处死前行超声心动图检查观察左室结构和功能的变化。治疗6周后处死动物,采集心肌组织标本。免疫组化法观察各组大鼠心肌组织中NF-κB的表达情况。结果P组血压较H组明显降低。H组大鼠LVMI、LVPWD、IVSD均较C组明显升高,P组LVMI、LVPWD、LVSD较H组下降,但与C组仍有差异。H组NF-κB的表达明显高于C组,而P组心肌NF-κB的表达明显被抑制。心肌细胞中NF-κB蛋白表达阳性细胞百分数与治疗6周后的血压、LVMI、LVSD和LVPWD呈正相关。结论(1)NF-κB参与了高血压心肌肥厚的形成。(2)NF-κB介导的炎症机制可能参与了高血压的发生和发展。(3)PDTC抑制心肌NF-κB表达的同时,能显著降低血压,部分抑制心肌肥厚。更多还原