家族性IgA肾病:860例IgA肾病临床资料回顾性分析

【作者】 杜勇； 李幼姬； 黄锋先； 陈伟英； 杨念生； 李广然； 姜宗培； 余学清；

【机构】 中山大学第一附属医院肾内科教育部肾脏病临床研究重点实验室；

【摘要】 <正> 目的了解我国IgA肾病的家族聚集现象,以及家族性IgA肾病患者的临床、病理特征。方法回顾性分析我院1980～2003年860例Iga肾病的完整临床病理资料,比较家族性IgA肾病患者与散发性IgA肾病临床特征、病理改变、预后的差异。结果①本组资料中,33例IgA肾病家族史阳性,占3.83%,其中6例患者的一级亲属中至少一例确诊为IgA肾病,为家族性IgA肾病,占0.690k,;27例患者的一级亲属中至少一例确诊尿毒症或/不明病理类型的肾炎,为可疑家族性IgA肾病,占3.14%。②两组间患者在血清IgA水平、24h蛋白尿水平、血肌酐水平上差异无显著性。更多还原