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17α-羟化酶缺乏症的分子遗传学研究
【机构】 四川大学华西临床医学院内分泌科； 四川大学华西基础医学院感染免疫研究室；
【摘要】 <正>目的:研究一例17α-羟化酶缺乏症患者发病的分子遗传学机制.方法:患者××,16岁,社会性别女性,因无月经初潮就诊,伴发现高血压4年.查体:血压21/16Kpa,身高165cm,体重45Kg.无喉节,乳房发育为TannerⅠ期,无阴毛、腋毛.余内科检查无阳性发现.妇科检查:外阴幼女型,阴蒂
- 【会议录名称】 中华医学会第六次全国内分泌学术会议论文汇编
- 【会议名称】中华医学会第六次全国内分泌学术会议
- 【会议时间】2001-12
- 【会议地点】中国广州
- 【分类号】R596
- 【主办单位】中华医学会（Chinese Medical Association）