3-硝基三唑衍生物TA-101的体内放射增敏作用

【作者】 赵慧云； 仉文升； 沈磊； 李五岭；

【机构】 北京大学医学部基础医学院放射医学基础教研室；

【摘要】 <正>在亲电子类放射增敏剂的研究领域内,继2-硝基咪唑类之后,3-硝基三唑类以其结构的亲电子特性引人注目.本课题组合成了一系列该类衍生物,并进行了体外增敏作用的筛选,发现少数几个化合物的活性胜过MISO,或与其相当,其中以TA-101为最佳,为此,开始对其进行动物实验.这里报告的是TA-101体内增敏实验的初步结果.方法:本实验以C₅₇BL/6J小鼠荷Louis肺癌实体瘤为动物模型,瘤株接种在左后肢,待荷瘤腿直径达12mm左右开始实验.实验分单独照射和加施药两个系列,每系列按照射剂量从0-40Gy分5个剂量组,同时设对照组（既不照射也不施药）,每组8只动物,用MISO作平行对照实验.腹腔给药后30分钟,用自做的屏蔽装置,以⁶0Coγ射线做肿瘤局部照射,剂量率约为3Gy/min,以肿瘤再生长延迟为终点评价指标.更多还原