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先天性肥厚性幽门狭窄的手术前后护理
【作者】 冉茂菊；
【机构】 湖北省武汉市儿童医院；
【摘要】 <正> 先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿比较常见的疾病,据国内统计是新生儿胃肠道畸形发病的第三位。其发病基理是幽门环肌肥厚增生,肥厚环肌由在幽门处开成硬的肿块,使管腔狭窄,一般长2～3.5cm,直径1～1.5cm。肌层厚0.4～0.6cm,有的少数患儿幽门管狭窄仅能通过细探针。所以,病儿出生后发生呕吐并进行性加重,未能及时诊断和正确治疗以及精心护理,病儿将发生严重营养不良,脱水明显消瘦而衰竭死亡。如能早期诊断及时行幽门环肌切开,以扩大内腔解除梗阻,效果是良好的。我科自1987～2001年共收治210例先天性肥厚性幽门狭窄患儿,经过精心诊治和细心护理无一例并发症,治愈率达
- 【会议录名称】 全国外科护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编
- 【会议名称】全国外科护理学术交流暨专题讲座会议
- 【会议时间】2003-08
- 【会议地点】中国大连
- 【分类号】R473.72
- 【主办单位】中华护理学会