参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪PPARγ的影响

【作者】 张红敏； 陈世伟； 谢春光； 谢毅强； 王芬； 罗茂林； 李辉； 黄熙；

【机构】 四川大学华西医院中西医结合科中药药理研究室； 四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生教研室； 成都中医药大学中医内科教研室； 成都中医药大学；

【摘要】 目的观察参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPAR γ)的影响。方法SPF级 GK大鼠按血糖水平随机分为模型、雷米普利、参芪复方低剂量与参芪复方高剂量组,另设正常Wistar对照组。4组GK大鼠和正常Wistar对照组分别腹腔注射L-N-硝基精氨酸甲酯 (N-ω-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)和生理盐水,同时喂饲高脂饲料和普通饲料。造模同时开始给药,正常Wistar对照组和模型组按5ml·kg-1·d-1灌服无菌水;雷米普利组按1mg·kg-1·d-1体重灌服雷米普利悬液;参芪复方低、高剂量组分别按0．72g·kg-1·d-1和2．88g ·kg-1·d-1体重灌服中药混悬液,周期32d。实时定量RT-PCR法检测脂肪PPAR γ和脂联素mRNA表达。结果参芪复方低、高剂量组大鼠的PPAR γ和脂联素mRNA表达量均较模型组明显增加(P <0．05或P<0．01)。白色脂肪组织的脂联素与PPAR γ的mRNA表达呈明显正相关关系。结论推测参芪复方同时具有上调和激活PPAR γ基因的作用,这可能是其抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一。更多还原