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应用荧光定量PCR技术检测HBV低拷贝样品和临床分析
【机构】 深圳市东湖医院肝病研究所；
【摘要】 目的探讨荧光定量PCR技术对HBV低拷贝样品检测的情况及临床意义。方法采用荧光定量PCR 和改良PCR法对一系列不同拷贝数的临床标本平行进行检测。结果在电泳分析时PCR产物的亮度与样品的拷贝数呈正相关性,大于103拷贝／ml的样品能经PCR扩增得到明亮的特异产物条带,103拷贝／ml的样品也可得到特异的弱条带,但102拷贝／ml的样品无法检测到特异产物,并有明亮的引物聚合体产生。结论荧光定量PCR技术的检测准确下限为104拷贝／ml,103拷贝／ml的样品检测时存在很大的随机性,这种条件下的样品并不能用荧光定量PCR的方法进行准确的检测,应该采用其他更为灵敏的方法。
- 【会议录名称】 第一次全国中西医结合传染病学术会议论文汇编
- 【会议名称】第一次全国中西医结合传染病学术会议
- 【会议时间】2006-02
- 【会议地点】中国广东深圳
- 【分类号】R450
- 【主办单位】中国中西医结合学会传染病专业委员会