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肝豆片Ⅰ号对肝豆状核变性患者胆汁微量元素影响的前瞻性研究
【机构】 安徽中医学院神经病学研究所；
【摘要】 <正>肝豆状核变性(HLD)是一种多发于儿童及青少年的铜代谢障碍疾病,属常染色体隐性遗传.1993年该病基因被首次克隆,并命名为ATP7B基因,该基因突变使P型ATP酶丧失功能而致病.由于患者长期处于铜的正平衡状态,致使体内铜过量沉积在肝、脑、肾等重要器官而引起相应的症状和体征.但其发病机制迄今尚未完全阐明,有人发现患者
- 【会议录名称】 第三届全国中西医结合神经系统疾病学术会议论文集
- 【会议名称】第三届全国中西医结合神经系统疾病学术会议
- 【会议时间】2000
- 【会议地点】中国安徽歙县
- 【分类号】R742.4
- 【主办单位】中国中西医结合学会神经科专业委员会