参桂前列爽胶囊抗实验性前列腺增生研究

【作者】 徐平湘； 成亮； 高建； 陈怡； 唐玉； 郜文； 白江洪；

【机构】 首都医科大学药理教研室； 首都医科大学药物研究所； 首都医科大学附属友谊医院中药房；

【摘要】 目的观察参桂前列爽胶囊对前列腺增生动物模型的作用。方法用丙酸睾丸酮皮下注射复制大鼠前列腺增生模型,同时每日口服一次不同剂量的参桂前列爽胶囊,4周后,观察大鼠前列腺腺体的干、湿重量,并在光镜下观察腺体的病理结构改变。同时采用16 d 胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,观察给药4周小鼠前列腺的重量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化。结果与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(1．5,0．75 g·kg^-1)和普乐安片组 (2．5 g·kg^-1)大鼠前列腺干湿重及干湿重指数明显降低；小剂量组(0．38 g·kg^-1)前列腺湿重及湿重指数明显降低；干重及干重指数有所下降,但差异无显著性；从病理切片看,参桂前列爽胶囊大、中剂量组的前列腺组织增生明显减轻,腺上皮高度明显减少。同样,在尿生殖窦植入引起的小鼠前列腺增生模型中,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(2．1,1．05 g·kg^-1),普乐安片组(3．5 g·kg^-1)腺体湿重及湿重指数降低,小鼠腺体组织中酸性磷酸酶含量明显降低。结论参桂前列爽胶囊具有明显抑制前列腺增生的作用。更多还原