散发性乳腺癌中FANCF基因和BRCA1基因启动子甲基化关系的研究

【作者】 何苗； 魏敏杰； 金锋； 米小轶； 任婕； 冯婉玉； 金万宝；

【机构】 中国医科大学药学院药理学教研室； 中国医科大学附属第一临床学院乳腺外科； 中国医科大学基础医学院病理学教研室；

【摘要】 目的检测我国散发性乳腺癌组织中范可尼贫血蛋白 F 基因(FANCF)启动子异常甲基化水平,分析 FANCF 启动子异常甲基化与乳腺癌易感基因(BRCA1)启动子异常甲基化是否存在相关性。方法应用甲基化特异 PCR(MSP)检测我国散发性乳腺癌组织中 FANCF 基因和 BRCA1基因启动子异常甲基化情况。结果在125例乳腺肿瘤组织中检测到17例 FANCF 启动子异常甲基化(13．6％,17/ 125),22例 BRCA1启动子异常甲基化(22/125)；对两者甲基化相关性分析结果为：17例 FANCF 启动子异常甲基化的乳腺肿瘤中,有12例同时存在 BRCA1启动子异常甲基化,占 FANCF 启动子异常甲基化的 70．6％(12/17),而108例 FANCF 启动子未见异常甲基化的乳腺肿瘤中,只有10例存在 BRCA1启动子异常甲基化,占 FANCF1启动子未见异常甲基化的9．3％(10/108),两者差异有显著性(P＜0．05)。结论 FANCF 基因启动子异常甲基化与 BRCA1基因启动子异常甲基化及其相关性参与调控我国散发性乳腺癌的发生发展过程。更多还原