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奥美拉唑(CYP2C19的底物)的药物代谢联合CYP2C19的突变等位基因CYP2C19m1和CYP2C19m2的比较研究

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【作者】 付良青吴德政郭军华

【机构】 军事医学科学院附属医院临床药理科

【摘要】 <正> 目的 奥美拉唑经细胞色素P450氧化酶催化代谢,其主要代谢产物为经羟化代谢生成5’-羟基奥美拉唑(5’-hydroxy omeprazole)和经过S原子氧化生成奥美拉唑砜(omeprazole sulphone),前者是由细胞色素氧化酶CYP2C19介导的,后者是由细胞色素氧化酶CYP3A介导的。细胞色素氧化酶CYP2C19存在与弱代谢者表型相关的两个主要突变:在外显子5存在突变的CYP2C19*3(m2)和外显子4存在突变的CYP2C19*3(m2)。研究奥美拉唑的药物代谢和CYP2C19的基因多态性之间的关系,

  • 【会议录名称】 2002全国青年药理学英文学术会议论文汇编
  • 【会议名称】2002全国青年药理学英文学术会议
  • 【会议时间】2002-01
  • 【会议地点】中国北京
  • 【分类号】R965
  • 【主办单位】Beijing Team Institute of Materia Media、Ningbo Pharmaceutical Engineering Research & Development Center
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