节点文献

表达猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的构建

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 吴凤笋李文刚樊淑华项朝荣韩勇卢中华

【机构】 河南农业大学郑州牧业工程高等专科学校

【摘要】 根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL.2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPV VP2基因,.将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒 (pscudorabics virus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分gI、gE基因。然后把两端带有StuI和SphI酶切位点的细小病毒 VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移栽体pPR-VP2.上述结果为进一步研制猪伪狂犬病-细小病毒病的二价基因工程疫苗奠定了基础。

  • 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会论文集
  • 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会
  • 【会议时间】2006-08
  • 【会议地点】中国黑龙江大庆
  • 【分类号】S852.65
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络