伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gC基因全序列的克隆与分析

【作者】 娄高明； 敖敬群； 廖筱萍； 王殉章；

【机构】 韶关学院英东生物工程学院； 中山大学生物防治国家重点实验室；

【摘要】 根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6 kb的片段。将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌,筛选阳性重组质粒。通过酶切鉴定,初步证明重组质粒pMD18-T-FC包含PCR扩增产物。将此重组质粒进行测序并与报道的gC基因序列比较,确证重组质粒pMD18-T-FC含有PRV Fa株gC基因。此区段与PRVBecker株gC基因的DNA序列同源性为94.7%,推导的氨基酸序列同源性为92.2%。蛋白结构域分析显示PRV Fa株gC糖蛋白具有典型的膜蛋白结构特征。更多还原