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大豆黄酮对不同亚型雌激素受体转录活性的影响

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【作者】 周玉传张雪莲倪迎冬卢立志陈杰赵茹茜

【机构】 南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室

【摘要】 <正>采用RT-PCR和PCR方法从SD大鼠肝脏、前列腺、卵巢组织及pBluescript KS-ERβ质粒中扩增ERα、ERβ2和ERβ,然后克隆到pcDNA3表达载体中,通过药物筛选、测序确定得到阳性克隆,分别命名为pCD-ERα、pCD-ERβ2和pCD-ERβ。同时,人工合成ER反应元件(ERE)的两条寡聚核苷酸单链,其中一条链含有Bg1Ⅱ酶切位点,另一条链含有BamHⅠ酶切位点,然后将两条链退火形成ERE,将退火后产物直接克隆到报告载体pGL3-promotor-Luciferase的启动子上游,由于Bg1Ⅱ和BamHⅠ酶切位点可以互补,所以可能会形成多个ERE重复序列。对插入部分测序显示,

  • 【会议录名称】 动物生理生化学分会第八次学术会议暨全国反刍动物营养生理生化第三次学术研讨会论文摘要汇编
  • 【会议名称】动物生理生化学分会第八次学术会议暨全国反刍动物营养生理生化第三次学术研讨会
  • 【会议时间】2004-08
  • 【会议地点】中国吉林长春
  • 【分类号】Q789
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会动物生理化学分会、中国畜牧兽医学会动物营养学分会、中国畜牧兽医学会养牛学分会
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