神经干细胞向少突胶质前体细胞定向分化诱导的新方法

【作者】 富赛里； 胡建国； 李莹； 王艳霞； 金建强； 刘欣秋； 陆佩华；

【机构】 上海第二医科大学神经生物学实验室；

【摘要】 <正>我们曾经报道了大鼠胚胎脊髓来源的神经干细胞(NSC)可通过神经胶质瘤细胞株的培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的联合诱导而定向分化为表达A285和PDGFR-α的少突胶质前体细胞(OPCs)的研究结果,该方法所产生的高达95%以上纯度的OPCs,无疑为实验性细胞移植的研究提供了一个可靠的细胞来源。然而,作为主要诱导因子的B104CM由于取自于神经胶质瘤细胞株的培养上清,其成分复杂不明,且质量难以控制,进而可影响到OPCs诱导的稳定性及细胞的存活率和增殖率。因此,就临床应用而言,若将该培养系统所产生的OPCs作为移植治疗的一个供体细胞,显然是不合适的,并可能带来潜在的危险性。改进OPCs的诱导、培养方法势在必行。更多还原