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Aβ25-35与LPS激活小胶质细胞的实验研究
【作者】 薛冰； 矫健； 景黎明； 龚云涛； 李开荣； 王昊旻； 王晓民；
【机构】 北京大学医学部神经科学研究所； 青岛大学医学院生理系；
【摘要】 <正>Aβ的聚集与沉积是阿尔茨海默病(AD)主要的病理改变,目前认为聚集的Aβ通过激活小胶质细胞释放多种神经毒性物质,如IL-1β,TNF-α等炎性因子,RNS,ROS等氧化物质,引起神经元的死亡。为了闸明AB毒性作用与小胶质细胞激活所介导的免疫炎症,氧化应激的关系,以及与经典致炎因子LPS激活小胶质细胞的异同,本实验用不同浓度的聚集态AB25-35作用于原代培养的小胶质细胞,采用MTT,RT-PCR,Western blot,ELISA,SOD抑制的高铁细胞色素C还原等方法,检测多种炎性因子和活性氧的变化。结果:(1)不同浓度的Aβ25-35(6.25-50μmol/L),LPS
【基金】 科技部863计划2003AA2Z3541国家自然科学基金重点项目30430280资助
- 【会议录名称】 中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编
- 【会议名称】中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会
- 【会议时间】2005-10
- 【会议地点】中国重庆
- 【分类号】R749.16
- 【主办单位】中国神经科学学会