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注意缺损多动障碍的X染色体上基因组扫描分析
【作者】 江三多； 何玫； 钱伊萍； 李飞； 张野； 汪栋祥；
【机构】 上海市精神卫生中心； 上海鼎安生物科技有限公司；
【摘要】 <正> 目的经X染色体上48个遗传标志的基因组扫描,探讨注意缺损多动障碍(attentiondeficit hyperactivity disorder,ADHD)与被检遗传标志间遗传关联。企图定位ADHD 在人类X 染色体上易感位点。方法(1)按DSM-Ⅲ-R 的ADHD 诊断标准,在上海某特殊教育学校中随机选择84名ADHD 儿童为研究对象,男性60名,女性22名。平均年龄10.25±0.77岁,平均
- 【会议录名称】 中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议论文集
- 【会议名称】中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议
- 【会议时间】2004-11
- 【会议地点】中国湖南长沙
- 【分类号】R749.94
- 【主办单位】中国神经科学学会精神神经专业委员会