胆红素脑病仔鼠血液中S-100蛋白含量及其脑组织中蛋白表达的动态变化

【作者】 胡丽娜； 姜志梅； 李晓捷； 李林； 薛丽娜；

【机构】 黑龙江省小儿脑瘫疗育中心； 桦南县人民医院儿科；

【摘要】 胆红素脑病(bilirubin encephalopathy)为儿科常见病,由未结合胆红素沉积于脑组织引起,是新生儿死亡和致残的重要疾病之一。本实验以动物实验方法制备胆红素脑病模型,研究胆红索脑病时血液中S-100蛋白(S-100)含量及其脑组织中蛋白表达的动态变化,观察探讨S-100对胆红素脑病的诊断价值及其水平变化的机理。选用新生7天的Wistar大鼠56只随机分为对照组及实验组,实验组分为六个时间点(造模后6h、12h、24h、48h、72h、96h),对照组及每个时间点实验组均为8只仔鼠。对照组仔鼠给予腹腔注射生理盐水0.5ml,1小时后断头采血和脑组织;每个时间点实验组仔鼠给予腹腔注射胆红素200mg/kg制成胆红素脑病模型,于设定时间点断头采血和脑组织;并观察造模后不同时间点的仔鼠神经行为及脑组织的病理变化。应用酶联免疫方法动态观察胆红素脑病时血液中S-100水平的变化及免疫组织化学的方法动态观察胆红素脑病时不同时间点脑组织中S-100水平表达的变化。结果与对照组比较,造模后12小时血液S-100含量开始升高(P<0.01),24小时达峰值,至72小时仍高于对照组,96小时以后无统计学意义;与对照组相比,造模后脑组织S-100表达的阳性面积12小时开始升高(P<0.01),其后S-100表达的阳性面积随时间延长逐渐增加。造模后12h S-100阳性细胞只有扫描强度的增加,而细胞形态无明显变化,24~48h阳性细胞体积增大,突起明显,且数目增多,至72-96h几乎全部阳性细胞的胞体增大,突起明显的数目增多。结论S-100可反应可反映胆红素脑病仔鼠神经胶质的损伤程度,是判定胆红素脑病的可靠指标;血液中S-100水平的升高,不单纯是脑组织损伤时漏出所致,还与产出增多有关。更多还原