肺癌CDKM2/P16基因纯合缺失的研究

【作者】 叶玉坤； 汪栋； 苏长青； 曹祥荣； 单祥年；

【机构】 南京八一医院全军肿瘤研究中心；

【摘要】 目的:研究 CDKN2/P16基因的缺失与肺癌发生发展的关系。方法:采用改良的多重 PCR 技术,对89例肺癌进行了 CDKN2/ P16基因第1、2外显子纯合缺失的分析研究。结果:改良的 PCR 技术提高了基因缺失的检出率,89例肺癌中检出第1外显子缺失率19. 1%(17/89),第2外显子缺失率22.5%(20/89),有14例第1、2外显子共同缺失,第1或/和2外显子总缺失率为25.8%(23/89)。CDKN2/ P16基因的缺失集中于 NSCLC,并与转移和分期有关。结论:CDKN2/ P16基因的异常是 NSCLC 的遗传易感因素,在 NSCLC 的恶性进展中起一定作用。更多还原