急性白血病患者BcI-2,Bax基因表达与预后和耐药的关系

【作者】 董作仁； 郭晓玲； 王福旭； 林凤茹； 姚尔固；

【机构】 河北医科大学第二医院血液科；

【摘要】 近年来研究发现,细胞凋亡受抑不仅在肿瘤发生中起重要作用,而且是肿瘤化疗,放疗中产生多药耐药的机制之一。Bcl-2基因是一种抑制凋亡基因,可使细胞免于多种凋亡刺激信号所致的凋亡。Bax 基因具有促进凋亡的作用。是 Bcl-2基因的拮抗基因,Bax 蛋白可以和 Bcl-2蛋白形成异二聚体,从而抑制 Bcl-2的功能。本文以应用 PT-PCR 方法,研究 Bcl-2家族中的这对作用相反的基因 Bcl-2和 Bax 在 AL 的 mRNA 水平表达,并了解其与 AL 的预后和耐药的关系。对象和方法 1.研究对象:55例初治急性白血病(AL)患者,经骨髓形态学、组化、免疫表型检查,均符合 FAB 诊断标准。其中急性淋巴细胞白血病 (ALL)13例,均为 L2型,急性非淋巴细胞白血病 ANL42例(M12例, M210例,M312例,M46例,M59例,M62例,M71例)男性26例,女性29 例。年龄41.6±11.2(15-69岁)。55例 AL 患者均同时检测了 Bcl- 2、Bax、Mdr-1mRNA 的表达,有37例病人同时进行了 Bcl-2、Bax 蛋白水平的检查,并进行了 DNA 含量检测,进行细胞周期分析。抽取 20名健康志愿者外周血或骨髓作为正常对照,其中男性13例,女性7 例,年龄28.9±8.5岁。 2.方法:(1).应用 RT-PCR 方法进行 Bcl-2、Bax、Mdr-1tuRNA 的表达的检测 1)细胞分离和总 RNA 的制备:取静脉血5ml 或骨髓2ml,用 Ficoll 淋巴细胞分离液,分离出单个核细胞。更多还原