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代谢型谷氨酸受体5在突变亨廷顿蛋白选择性细胞毒性中的作用及其机制探讨
【机构】 华中科技大学同济医学院解剖学系组织胚胎学室；
【摘要】 <正>亨廷顿病 (Huntington’s Disease,HD)是一种由 HD 基因突变导致的常染色体显性遗传的神经退行性疾病,病理学上以纹状体投射神经元选择性退变、死亡为特征。HD 基因编码的亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)广泛表达于神经系统各种细胞,这种广泛表达于脑内的 Htt 为什么突变后产生选择性神经病理学变化,目前机制不明。为了
- 【会议录名称】 2007年中国解剖学会第十届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会论文摘要汇编
- 【会议名称】2007年中国解剖学会第十届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会
- 【会议时间】2007-08
- 【会议地点】中国福建福州
- 【分类号】R741
- 【主办单位】中国解剖学会