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GST-GDNF融合蛋白在大肠杆菌中的重组表达

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【作者】 段德义杨慧徐群渊刘玉军张进禄

【机构】 首都医科大学北京神经科学研究所

【摘要】 <正> 目的:为了获得人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因工程产品,以用于神经变性疾病的实验研究和临床应用。方法:设计一对引物(上、下游引物中分别引入BamH1和SalI酶切位点),用RT-PCR方法从国人脑胶质瘤细胞系BT325克隆GDNF成熟蛋白(除去了信号肽序列)的编码序列,将获得的PC拉物克隆于pGEM-T(promega)进行测序。然后重组于是BamH1和Sal

  • 【会议录名称】 解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编
  • 【会议名称】中国解剖学会2002年年会
  • 【会议时间】2002
  • 【分类号】R346
  • 【主办单位】中国解剖学会
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