羰基应激对血液流变学的改变及谷胱甘肽的去羰基应激作用

【作者】 彭密军； 蔡建光； 贺洪； 印大中； 李国林； 汤婷； 朱泽瑞； 龚萍；

【机构】 湖南师范大学生命科学学院蛋白质组学与发育生物学教育部重点实验室； 吉首大学,林产化工工程湖南省重点实验室；

【摘要】 探讨羰基应激(羰基毒化)对血液流变学的改变以及谷胱甘肽(GSH)对丙二醛 (MDA)相关的羰基毒化的拮抗作用。以人体血液为研究对象,采用血液流变学和荧光检测等方法,考察毒性羰基类物质对血液流变学参数的影响以及这些影响与衰老相关改变之间的关系,这些羰基类物质包括作为脂质过氧化的终代谢产物 MDA 以及其他醛酮化合。研究了 MDA 对红细胞的毒化过程以及 GSH 对 MDA 相关的羰基毒化的拮抗作用(去羰基毒化作用)。研究结果显示,不同浓度的 MDA 和戊二醛都能明显增加人体血浆及红细胞悬浮液的粘度、塑性粘度及屈服应力。用20mM 的 MDA 仅孵育数小时,就发现蛋白质的典型荧光峰值(激发波长为280nm,发射波长为460nm)显著降低,而明显产生了老年色素类物质的荧光蜂(激发波长为395nm,发射波长为350nm)。对照试验发现,戊二醛仅降低蛋白质荧光峰本身的强度,而不产生老年色素类荧光物质。这些数据说明,MDA 诱导的缓慢的蛋白交联的形成机制与血液流变学快速改变的机制不同,而这些血液流变学参数的变化常常伴随各种急性或慢性疾病过程和衰老过程。MDA 可导致红细胞损伤,而 GSH 则可以阻止羰基应激,其具体表现是 MDA 使得红细胞塑性粘度明显上升,GSH 则能够将其降下来,并且具有浓度效应。这些试验结果表明,羰.氨反应普遍存在于血液中,而 GSH 具有阻止或还原羰一氨反应产物的能力,暗示羰基应激可能是引起血瘀证的关键因素,这些研究为抗应激和抗衰老提供了理论和试验依据。更多还原