【作者】 武钦佩； 席小东； 张青山；

【Author】 Qin-Pei Wu, Xiao-Dong Xi, Qing-Shan Zhang Depart. Appl. Chem. Pharm. Beijing Institute of Technology, Beijing 100081

【机构】 北京理工大学化工与环境学院；

【摘要】 <正>形成缩醛是常用的保护羰基的方法,缩醛分为O,O-缩醛和S,S-缩醛;在酸性条件下,后者更加稳定;所以,在合成过程中通常把O,O-缩醛转化为S,S-缩醛[1]。然而,硫原子具有很好的亲核性,在上述转化过程中,通常伴随着硫原子的取代反应[2]。比如,化合物1在ZnBr2催化下与乙硫更多还原

【Abstract】 Abstract: Thioacetalization product 2 was identified by 1H NMR, 13C NMR, HRMS spectra and X-ray structure analysis to give the absolute configuration of the molecule.更多还原