无碱条件下芳香酮的不对称转移催化氢化

【作者】 董振荣； 陈建珊； 李岩云； 邢雁； 高景星；

【机构】 厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室；

【摘要】 <正>手性芳香醇是合成多种醇胺类手性药物的重要中间体。近年来,潜手性芳香酮的不对称转移催化氢化已成为制备手性芳香醇的重要方法之一。目前所报道的以异丙醇为氢源的酮的不对称转移氢化反应中,绝大多数场合都必须使用强碱(如KOH、NaOH或KO’Bu等)作为助催化剂,不加碱则无催化活性。强碱的存在不适用于某些对碱敏感的底物或产物的不对称催化反应,因此开发一类在不加碱的条件下实现酮的不对称转移氢化的有效催化体系已成为另一重要的研究课题。尽管目前已有一些关于不加碱实现芳香酮的转移氢化的报道,但高效的不对称催化体系仍很少见。本工作利用自行设计合成的手性双胺双膦配体1与简单铱络合物组成的催化体系,在不加碱条件下有效地实现了多种芳香酮的不对称转移氢化,其转化率和对映选择性最高可达99％和97％e.e.。更多还原