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N-取代含氟苯环和杂环4-氨基喹唑啉类化合物合成与生物活性研究
【作者】 刘刚； 杨松； 宋宝安； 胡德禹； 金林红； 薛伟； 张素梅；
【机构】 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室；
【摘要】 <正>近年来,喹唑啉类医药研究受到了人们越来越多的重视,得到了广泛的关注,特别是发现其对 EGF受体或EGF受体酪氨酸激酶抑制作用,表现出具有抗前列腺癌、肺癌、胃癌和胆癌等的作用。此外,喹唑啉类化合物还具有抗疟和抗菌活性;还可用于治疗良性前列腺增生和肥大、抗微生物和抗真菌活性;可用作镇静催眠药;还具有抗HIV活性;还是降血压药的重要中间体。喹唑啉类化合物有如此广泛的
【基金】 国家自然科学基金(No．20362004)教育部新世纪优秀人才资助计划、贵州省国际合作项目(黔科合国字200211002号)贵州省自然科学基金项目(No20043019、199773116号)资助．
- 【会议录名称】 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集
- 【会议名称】中国化学会第四届有机化学学术会议
- 【会议时间】2005-08
- 【会议地点】中国云南昆明
- 【分类号】O626.2
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会