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2’,4"-O-双(三甲基硅)红霉素9-肟衍生物的区域选择性
【机构】 北京理工大学生命科学与技术学院；
【摘要】 <正>克拉霉素,又名6-O-甲基红霉素A,与红霉素A的区别仅在于红霉素A的6-OH上的氢被甲基取代．但是,由于红霉素A分子上能与甲基化试剂反应的活性基团多,共有5个羟基,其中11-,2’-,4”-位的羟基是仲羟基,而6- 位和12-位的羟基则是叔羟基,后者的反应活性要比仲羟基差．因此,提高6-羟基的甲基化选择性是合成克拉霉素的关键．本文研究了区域选择性与肟羟基上的保护基团结构的关系,考察了红霉素A肟羟基上的三种环取代衍生物和一种直链取代衍生物的区域选择性．它们分别是:2’,4”-O-双(三甲基硅)红霉素9-(1-异丙氧环己基)肟(1)、2’,4”-O-
- 【会议录名称】 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）
- 【会议名称】中国化学会第四届有机化学学术会议
- 【会议时间】2005-08
- 【会议地点】中国云南昆明
- 【分类号】O627.41
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会