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二茚铁及取代二茚铁与苯炔的Diels-Alder反应研究
【机构】 南开大学化学系元素有机国家重点实验室；
【摘要】 <正> 在η5-茚基过渡金属化合物中,茚的五元环与过渡金属配位,形成芳香体系,电子定域在五元环上而降低了六元环的芳香性,使得六元环上的共轭双烯容易被催化氢化。但是这类化合物与亲双烯体的Diels-Alder-反应却未见报道。我们研究了二茚铁及取代二茚铁与非常活泼的亲双烯体苯炔的反应,结果表明,苯炔与二茚铁类化合物可进行Diels-Alder反应,生成单苯炔和双苯炔加成的产物。当Si-Si桥连二茚铁与苯炔反应时,由于桥的存在限制了茚基的自由旋转,立体效应不利于生成双苯炔加成产物。用X射线衍射分析测定了化合物2和7的晶体结构。
【基金】 国家自然科学基金(20202004);高等学校博士学科点专项科研基金(20030055001)资助项目
- 【会议录名称】 中国化学会第十三届金属有机化学学术讨论会论文摘要集
- 【会议名称】中国化学会第十三届金属有机化学学术讨论会
- 【会议时间】2004-10
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】O621.25
- 【主办单位】中国化学会