铜催化的不对称氮杂环丙烷化反应

【作者】 马琳鸽； 许家喜；

【机构】 北京大学化学与分子工程学院化学生物学系教育部生物有机与分子工程重点实验室；

【摘要】 <正> 氮杂环丙烷作为环氧丙烷的结构类似物,表现出与后者类似的亲电反应性,是重要的有机合成中间体,广泛用于有机合成中。近十年来,通过氮宾与碳碳双键的不对称加成合成手性氮杂环丙烷得到了一定的发展,其中,铜在手性双(?)唑啉配体催化下的不对称氮杂环丙烷化是制备手性氮杂环丙烷的重要方法之一,但对大多数烯烃来说,反应的立体选择性仍不够理想。需要继续寻找新的手性配体,以适应不同类型的含有碳碳更多还原