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咪唑自催化的与芳基硼酸的氧化偶联反应
【机构】 四川大学化学学院；
【摘要】 <正> N-芳基咪唑是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要组成部分.探索和建立有效的方法合成N-芳基咪唑单元在有机合成中具有重要的意义. N-芳基咪唑传统的合成方法是通过芳基亲核取代或者Ullman偶联的方法直接偶联,前者需要芳基上有吸电子基团,而后者往往需要在高温下进行.作为改进,Chen和Lam等采用芳基硼酸和咪唑偶联,在温和的条件下合成了N-芳基咪唑,这个反应需要超过等倍量的Cu(OAc)2和碱;Collman等对Chen和Lam的方法进一步改进,采用10%的[Cu(OH)TMEDA]2Cl2催化芳基硼酸和咪唑偶联合成N-芳基咪唑.Chen和Lam以及Collman的方法都需要加
【基金】 国家自然科学基金(No.20172038)资助项目
- 【会议录名称】 第三届全国有机化学学术会议论文集（上册）
- 【会议名称】第三届全国有机化学学术会议
- 【会议时间】2004-08
- 【会议地点】中国兰州
- 【分类号】O643.3;O621.2
- 【主办单位】中国化学会