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N~1-醚链取代的cADPR类似物的合成研究
【机构】 北京大学医学部药科研；
【摘要】 <正> 环腺苷二磷酸核糖(cADPR)是近年来发现的一种结构新颖的环核苷,它是NAD+的天然代谢产物.cADPR不仅具有钙动员活性,它还能作为第二信使存在.cADPR诱导钙释放的作用机制与IP3不同,它所介导的信号传导通路可能作为药物设计中的一个潜在靶点. 本研究设计并合成了以N1-醚链取代天然产物cADPR中的N1-糖环部分的cADPR类似物.其合成路线如下图所示.
【基金】 国家自然科学基金资助项目.
- 【会议录名称】 第三届全国有机化学学术会议论文集（上册）
- 【会议名称】第三届全国有机化学学术会议
- 【会议时间】2004-08
- 【会议地点】中国兰州
- 【分类号】O621
- 【主办单位】中国化学会