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手性药物中间体R(-)-扁桃酸的不对称合成及扁桃酸脱氢酶特性研究

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【作者】 严芬黄雅燕郭养浩

【机构】 福州大学生物科学与工程学院

【摘要】 <正> 合成扁桃酸系列药物的重要中间体。目前R(-)-扁桃酸主要采用化学拆分法制备,本工作采用生物不对称合成法,一步合成R(-)-扁桃酸。本工作从酵母、乳酸菌、粪链球菌、假丝酵母等4个种属18种菌株中筛选出的对苯乙酮酸具有较高的转化活性和光学选择性的酵母sp.strain byl,经高浓度底物苯乙酮酸和高浓度产物扁桃酸的驯化,进一步筛选得到byl.lb。

  • 【会议录名称】 第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)
  • 【会议名称】第一届全国化学工程与生物化工年会
  • 【会议时间】2004-11
  • 【分类号】TQ463
  • 【主办单位】中国化工学会、化学工程专业委员会、生物化工专业委员会
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