【作者】 程远国； 付作申； 陈知航； 单成启； 侯禹男； 陈泽建； 王嘉玺； 陈佩惠； 李风舞； 李英；

【机构】 军事医学科学院微生物流行病研究所； 军事医学科学院基础研究所； 首都医科大学； 医学科学院上海药物研究所；

【摘要】 <正> 目的:疟原虫多药耐药的产生,迫切需要研制机制独特的抗疟新药,而基于结构药物设计与筛选的前提是必须获得靶标大分子的结构,特别是三维结构的信息,因此研究药物的靶标蛋白具有重要意义。只有确认推断的靶标分子,并以此为先导,结合组合化学技术,产生大量结构不同的化合物,通过高通量筛选,筛选出安全有效的抗疟新药。已有证据证实,青蒿素类药物可以选择性地烷化疟原虫体内一些含量较低的蛋白,并且这种烷化作用依赖内过氧桥,但并不烷化未感更多还原