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Ⅰ我国内脏利什曼病不同疫区病原体SSUrDNA多变区序列差异与RAPD结果分析比较 Ⅱ我国山丘疫区利什曼原虫(L.d.SC10)LACK抗原基因克隆和表达
【机构】 华西医科大学寄生虫学教研室； 川北医学院微生物学教研室；
【摘要】 <正> 目的分析我国内脏利什曼病(VL)山丘、平原与荒漠疫区利什曼原虫(L.d.)分离株小亚基核糖体DNA(SSUrDNA)多变区的序列差异。与 3个疫区分离株RAPD结果分析比较。方法本实验用L.d.7种/株nDNA进行PCR扩增,将扩增出的SSU rDNA基因的特异片段克隆于PGMER-T EasyVector上,采用通用引物M13进行PCR扩增,全自动测序仪测序。RAPD采用7种随机引物。结果序列分析显示,扩增的7种/株利什曼原虫SSU rDNA序列大小均为392bp;序列分析比较发现我国3
- 【会议录名称】 中国动物学会第八次全国寄生虫学学术讨论会论文摘要汇编
- 【会议名称】中国动物学会第八次全国寄生虫学学术讨论会
- 【会议时间】2001-07
- 【会议地点】中国哈尔滨
- 【分类号】R346
- 【主办单位】中国动物学会寄生虫学专业委员会