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一例May-Hegglin异常家系临床及分子生物学研究
【机构】 哈尔滨血液病肿瘤研究所；
【摘要】 <正>目的探讨May-Hegglin异常(MHA)患者的血小板改变及其分子遗传学特征。方法对先证者及其家系成员的静脉血,分别进行机数和镜数血小板计数,观察血小板形态,以流式细胞术分析血小板膜蛋白,ELISA法检测血小板膜抗体,用聚合酶链反应(PCR)技术扩增先证者及其父亲非肌性肌球蛋白重链9基因(MYH-9)的25,30,38,40号外显子,分析PCR产物的核苷酸序列,确定突变点,用间接免疫荧光结合细胞核染色技术显示粒细胞中的包涵体(Dohle小体)。结果 患
- 【会议录名称】 第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编
- 【会议名称】第10届全国实验血液学会议
- 【会议时间】2005-11
- 【会议地点】中国陕西西安
- 【分类号】R55
- 【主办单位】中国病理生理学会实验血液学专业委员会